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旁邊的丈夫跟著話語沉默地點頭招呼。

簡述回以笑容，「你們好。」

見丈夫在費力地拆著結，他伸手幫忙解開。午餐是公司的美食博主們合作烹飪的，主打一個營養均衡，量大管飽。丈夫拆開筷子，便開始進食。旁邊的妻子則打開自己的手機拍了照片，似乎用微信傳給了什麼人，因為簡述聽到了極大的圖片發送成功的聲音。

妻子沒急著吃飯，和簡述攀談起來，「這是在拍紀錄片嗎？」

「是在直播，勉強也算是一種記錄吧。不過不用擔心，攝像頭拍不到這邊。」

簡述問，「剛才是發給朋友看嗎？」

「給我兒子，」妻子笑道，「好久沒吃這麼豐盛啦，給他看一看。」

在妻子的描述中，簡述知道了對方是來s市打工的h市人，年紀也和簡述猜測的差不多。

在已經退休的年齡，不遠萬里跑到陌生的城市，只是因為這裡願意要齡的工人。丈夫從事著最簡單的搬運工作，妻子則做一些後勤，幾乎全年無休。

簡述聽得心酸，「是有什麼缺錢的地方嗎？」

旁邊的丈夫已經吃完了，一直低頭坐在一邊。妻子向他看了一眼，瞬間紅了眼眶。

「我們兒子有3型脊髓性肌萎縮症。」

聽到陌生的名詞，簡述並不能迅理解，但從夫妻倆的神情中，他意識到這不是一個簡單的疾病。考慮了下沒有直接問，簡述把平板重支起來，果然有彈幕在進行科普。快地掃過解釋，他的心沉了下去。

脊髓性肌萎縮症，簡稱sma，是一種遺傳性的基因病，發病多在嬰兒時期，死亡率很高。按照程度從嚴到輕分為1到4型，3型常發於青少年，1o到3o歲之間，相較於1型症狀可能輕微一些，但仍然有一定的死亡風險。患者會逐漸肌肉萎縮，無法做出正常的動作，咀嚼和吞咽也會受到影響，需要終生依靠藥物治療和康復訓練生存。

聽妻子的說法，兒子從二十歲發病，至今快五年了。

這五年間他們一直奔波在各個城市打零工賺錢，支付昂貴的醫藥費和護理費，盡力給兒子創造一些生存空間。即使多有磨難，一家人包括患者本人都沒有放棄。

簡述安靜聽著，密密麻麻彈幕的彈幕划過，不少網友在詢問如何幫助這對夫妻。

沉吟片刻，簡述柔聲詢問，「你們願意接受幫助嗎？」輕微停頓，他解釋，「我這邊有很多人希望幫助你們，還有人可以提供一些醫療渠道。」

「真的可以嗎？」妻子的聲音帶著茫然，或許是沒想到只是想領取免費午餐，會有如此意外的收穫，她感到不可置信，「只是這樣，就有人願意幫助我們嗎？」

簡述打開自己的微信名片示意對方掃碼，「現在還不能給出保證，之後確定下來方案我們會聯繫您，也希望您可以給我們一些證明，便於我們開展相關工作。」

加上微信又聊了一會，到上工時間，兩人千恩萬謝的走了，沉默寡言的丈夫在離開前深深鞠了一躬，沉聲說了句「謝謝」。